Master 2 Pharmacovigilance

Comprendre le contexte réglementaire
et scientifique de l’évaluation post-commercialisation
des médicaments.

Acquérir des compétences scientifiques
pour mettre en oeuvre les études
permettant de conduire ces évaluations,
notamment :

savoir formuler une question de recherche
savoir concevoir un projet d’étude
connaître les enjeux et les méthodes de surveillance et d’évaluation post-commercialisation des médicaments
connaître les principales sources de données sur l’exposition médicamenteuse
acquérir des compétences pour
l’analyse et l’interprétation de ces études

UE1 : pharmacie clinique des médicaments innovants dans les domaines :
cardiologie endocrinologie hépato-gastroentérologie, médecine interne,
infectiologie.
UE2 : pharmacie clinique des médicaments innovants dans les domaines :
cancérologie, rhumatologie, transplantation et neurologie.
La prise en charge du patient recevant un médicament innovant est
organisée à l’hôpital et dans la totalité de son parcours à savoir lors de sa
sortie et en lien avec les structures ambulatoires et le domicile avec les
professionnels de santé libéraux.
Les liens entre l’hôpital et la ville sont définis et l’accès à deux plateformes d’expertise : Pharmacie Clinique et télémédecine est mis en place.

Conditions d'accès réglementaires :
Médecins, pharmaciens, étudiants en médecine ou en pharmacie
Chirurgiens dentistes et vétérinaires diplômés
Scientifiques des Sciences de la Vie et de la Santé
Candidats ayant une expérience professionnelle validante
Etudiants ayant un cursus équivalent dans une autre Université de l’Union Européenne

Conditions d'accés pédagogiques :
Sans objet

Critères d'admission :
Dossier

Modalités d'enseignement :
Sans objet

Rythme :
Tous rythmes